脂质纳米颗粒包封效率
面临的挑战
在纳米颗粒表征领域,采用荧光包封效率 (EE%) 测定法来检测纳米颗粒内外的 RNA 负载量,堪称一项繁琐至极的工作。传统的基于荧光染料的测定方法操作步骤繁杂,一次仅能检测少量样品,优化难度大,重复性欠佳,而且还需使用有毒的去污剂,让人颇为头疼。
其他方法通常需要为每个脂质纳米颗粒 (LNP) 样品制备两份样品,以测定包封率 (EE%)。首先,测量完整样品中游离 RNA 的含量。由于荧光染料无法进入纳米颗粒内部,初始读数便是利用荧光染料来测定溶液中游离的 RNA。之后,添加去污剂破坏纳米颗粒,再次测量 RNA 浓度,以此得到总 RNA 浓度。
在该测定中,一个 96 孔板最多能处理 12 个样品,每个样品做两次重复。孔板的其余孔位则用于空白对照以及每个样品 (含或不含表面活性剂) 的多条校准曲线。每块板需要进行超过 266 次单独的移液操作,即便是经验丰富的技术人员,仅完成 LNP 表征中 EE% 检测这一部分工作,就需要 1 个多小时。
解决方案
Stunner Add Fluorescence (AF) 将基于染料的荧光技术与智能紫外/可见光 (UV/Vis) 光谱技术相结合,可提供 EE% 数据,同时借助旋转角度动态光散射 (RADLS) 技术获取粒径和颗粒浓度信息,每块板最多可检测 44 个样品。

实验论证
前所未有的简便包封效率 (EE%) 检测
总 RNA 的测量仅需 2 微升 LNP 样品,无需进行任何稀释,也无需使用试剂、去污剂、染料或标准品,直接通过紫外 / 可见光 (UV/Vis) 进行读取。游离 RNA 的测量在相邻孔位进行,上样前只需进行简单的预混液稀释步骤。

速完成LNP全表征
Stunner AF 独特地融合了紫外 / 可见光(UV/Vis)、荧光和旋转角度动态光散射(RADLS)技术,无疑是纳米颗粒表征的理想之选。无论你是在寻找完美的配方,还是在检查多个生产批次的质量,Stunner AF 都具备足够的通量来满足需求。单块板最多可检测 44 个样品,也可通过运行多块板来进一步提升通量。Stunner AF 只需约 1 小时就能完成整板 LNP 的表征,工作量远少于传统方法,同时还能在同一检测中提供粒径和聚集数据。

想要了解更多信息?
如果您想要更多关于Sunscreen如何快速筛选出优质的脂质纳米颗粒的信息,请与我们联系。