纳米颗粒有效载荷包封
面临的挑战
为开发安全有效的治疗性纳米颗粒，精确包封RNA、DNA或寡核苷酸这些有效载荷的过程，往往需要耗费大量时间，且需经过多次反复试验才能成功。有些实验室每天仅能包封少量的候选载荷，而另一些实验室每周则能筛选数百种。每一种合成的载荷都需要进行防降解保护，并测试其功效。将这些载荷包封到纳米颗粒中，不仅能提高其稳定性，还能更轻松地将载荷送入细胞以检测其性能。
更棘手的是，核酸载荷的制备过程复杂，每微升都十分珍贵，因此包封过程必须具备一致性、简便性且需低体积操作。然而，像移液混合这样的手动方法会产生不均匀的颗粒，导致性能数据难以解读；许多市售仪器则需要较大的样本体积，过于耗费资源，且无法为最终药物产品的可生产性提供清晰的路径。
实验论证
轻松简便
Sunshine Single可以轻松且迅速地将载荷包封到脂质纳米颗粒中。只需按照屏幕上的步骤操作，在提示时加载试剂，然后收集样品即可。自动化的系统清洁循环是实验的一部分，这意味着在一轮实验结束后，你可以直接开始下一轮。由于Sunshine是Sunny Suite的一部分，并且使用与我们的GMP生产仪器Sunbather相同的泵和微流体混合技术，因此为你所选治疗候选物的后续发展铺平了道路。
珍惜每滴样品
每一种候选载荷的合成都煞费苦心，因此绝不能浪费。借助Sunshine和Sunscreen，你可以完全控制样品的头部和尾部切割，从而决定收集什么、舍弃什么。凭借Sunshine Single缩短的流路以及Sunscreen的抗分散技术，样品体积可低至400 µL。
实验设计的理想之选
Sunscreen将载荷筛选提升到了新高度，让你能够将大量样品输入到表征工具和机器学习策略中，将RNA序列的变化与体内性能关联起来。如果你想改变载荷，但希望保持纳米颗粒配方和微流控工艺不变，那么Sunscreen就是实现这一稳定生产过程的完美选择。Sunscreen在重复配方中产生的颗粒尺寸变异系数<1%，因此你可以确信，转染效率的变化是由载荷构造差异引起的，而非过程中每次运行的差异。
Sunshine
将载荷快速且一致地包封到脂质纳米颗粒等纳米颗粒中可能面临挑战，像移液混合或压力驱动流等技术会导致结果不一致，且无法满足未来的规模化需求。Sunshine具有高重现性、自动清洁功能，便于未来向开发和生产阶段过渡。对于单一载荷的低体积包封，Sunshine Single拥有引导式软件界面和缩短的流路，能让你每次都能更快地获得一致性的颗粒。Sunshine Lite引入了自动连续实验和连续生产模式，是迈向Sunshine的理想阶梯，Sunshine则整合了在线稀释功能，提供完整的纳米颗粒开发和优化方案。
Sunscreen
找到完美的载荷结构可能如同攀登山峰一般艰难。除了努力合成合适的载荷，你还需要包封每个候选物以测试其功效，同时不必担心纳米颗粒形成的不一致性会干扰你的数据。Sunscreen通过自动化操作解决了这一问题，它能以低体积包封多达96种候选载荷，且每次运行的过程都极为一致，当你找到理想候选物时，该过程可直接与下游生产设备对接。
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